In questo episodio Elisa Iarlori ci racconta della sua vita con la diagnosi di Lupus, una malattia autoimmune. Abbiamo trattato anche dei temi molto importanti come “i pregiudizi”.

In questo episodio Ginevra Caterino condivide con noi la sua vita con la diagnosi di Sclerosi Multipla. È stato un bello “scambio”, Per capire cosa intendiamo per “scambio” sentite l’episodio.

In occasione della giornata mondiale delle malattie rare che sarà il 28 febbraio; in questo episodio Roberta Giugliano condivide con noi la storia della sua diagnosi di una malattia rara, la Miastenia Gravis.

In questo episodio Maria Luisa Garatti condivide con noi la sua diagnosi di sclerosi multipla. Ma anche di come lo sport le ha cambiato la vita e molte altre bellissime avventure.

In questo episodio Michele Celebrin, condivide con noi la sua storia tra viaggi, lo sport, e tante altre avventure con la sua diagnosi di distrofia muscolare di Becker (DMB).

In questo episodio Rubyna Chaudry, ci racconta il suo percorso di vita con la diagnosi della sclerosi multipla. Condivide con noi la sua voglia di vivere a la forza ereditata dalle donne fortissime nella sua famiglia.

In questo episodio Giulia racconta di come convive con l’emicrania cronica e cefalea tensiva. Parla anche di come diventare madre le abbia cambiato prospettiva verso la sua vita. Ci scusiamo per gli errori tecnici.

In questo episodio Allie e Nikita condividono le loro esperienze con le amicizie prima, durante e dopo le loro diagnosi.

In questo episodio, insieme a Mattia Abbate, parliamo dell'inclusione dei disabili nel mondo del lavoro. Condivide le sue esperienze nel mondo del lavoro insieme ad Allie e Nikita.

In questo episodio Allie Dye e Nikita Calvani parlano dell'anno 2021 trascorso insieme alla comunità di Ma Non Sembri Malata. E ringraziano tutti coloro che fanno parte di questa bellissima comunità.